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我們能為你提供什麼幫助?

shop-by-goals-1健康身體了解如何運用你的基因來建立更快見效的飲食和健身計劃。
shop-by-goals-2家庭計劃進行篩查,檢測可能會遺傳給你的孩子的遺傳性基因疾病。
shop-by-goals-3癌症與疾病風險瞭解數百種可能影響未來的癌症和疾病的遺傳風險水平。
shop-by-goals-4皮膚獲得個人化的護膚提示和見解,展現你最亮麗、年輕的肌膚。
shop-by-goals-5成功特質發現你孩子隱藏的基因天賦,幫助他們達到最高潛力。

2x 全面基因測試

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全面基因測試

500多項報告 • 20 大範疇

孩子未來的健康就掌握於你手。安坐家中接受檢測,就可獲得有價值的洞見,協助你做出決策,大幅提升未來家庭的生活品質

詳細的個人化報告,協助你確定:

  • 160種以上嚴重遺傳疾病的攜帶風險,包括囊性纖維病、鐮刀細胞貧血等

此外,還包括 500多項報告,如:

  • 美容和健康洞見
  • 祖源分析
  • 你遺傳癌症和疾病的風險水平
  • 你的最佳飲食和健身方案

方便的家用口腔採樣方式與免費取件服務

30分鐘免費基因諮詢服務

免來回運費
99.9% 分析準確度
加密安全數據
1 對 1 諮詢服務
24%*人口均攜帶至少一種基因突變疾病。*資料來源:Lazarin, Gabriel A 等人,美國醫學遺傳學院官方期刊 (2013)
所有準父母必做的事
在懷孕前揭示你和你的伴侶的攜帶者狀態,讓你探索替代方案,確保孩子健康。
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收到你的報告了嗎?我們仍有跟進服務

如果你和你的伴侶攜帶相同的突變,我們的測試包括免費的一對一諮詢,協助你進行任何下一步行動,包括:

received-report
尋求專業建議我們的基因專家可以幫助解釋你的結果,並推薦下一步行動,保護母親和孩子的健康。
received-report
探索替代方案體外受精和植入前遺傳學檢測可以幫助減輕孩子遺傳基因疾病的風險。
received-report
提前計劃如果你的懷孕或分娩需要專科護理,我們的諮詢師可以幫助你安全地為未來做好準備。

保護你的家人是至關重要的

但我們還是可以讓它變得簡單和化算。

與普遍觀念相反,攜帶者篩查並未包含在通常提供給準備懷孕的父母的一系列測試中。我們的全面基因測試跳過了繁瑣的決策和前往診所的行程,直接篩查超過160種嚴重疾病,成本只有診所篩查的一小部分。
其他診所
全面基因測試
CircleDNA 有哪些特點?
goals.common.usp.accuracy.title
經驗證99.9%分析準確度我們獨特的次世代定序(NGS)技術對所有蛋白編碼基因進行全面掃描,為你提供全面準確的結果。
goals.common.usp.encryption.title
加密保障數據安全你的隱私和數據安全是我們的首要任務。我們不會將你的數據出售、租賃或轉租給任何第三方,並遵循國際領先的安全標準ISO-27001。
goals.common.usp.consultation.title
免費一對一咨詢服務通過免費的一對一電話咨詢,與我們的健康專家深入了解你的檢測結果。
goals.common.usp.saliva_collection.title
簡單便捷的唾液收集方式所有套裝都包含非侵入性、經FDA認可的唾液收集棉花棒和試管,並提供免費的雙向運送服務。
goals.common.usp.accuracy.title
經驗證99.9%分析準確度我們獨特的次世代定序(NGS)技術對所有蛋白編碼基因進行全面掃描,為你提供全面準確的結果。
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加密保障數據安全你的隱私和數據安全是我們的首要任務。我們不會將你的數據出售、租賃或轉租給任何第三方,並遵循國際領先的安全標準ISO-27001。
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簡單便捷的唾液收集方式所有套裝都包含非侵入性、經FDA認可的唾液收集棉花棒和試管,並提供免費的雙向運送服務。
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經驗證99.9%分析準確度我們獨特的次世代定序(NGS)技術對所有蛋白編碼基因進行全面掃描,為你提供全面準確的結果。
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CircleDNA 有哪些特點?
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免費一對一咨詢服務
goals.common.usp.encryption.title你的隱私絕對安全加密保障數據安全你的隱私和數據安全是我們的首要任務。我們不會將你的數據出售、租賃或轉租給任何第三方,並遵循國際領先的安全標準ISO-27001。

有問題?在這裡找答案。

查看下列常見問題,又或和我們聯絡,獲得更多資訊。
什麼是 CircleDNA ?
CIrcleDNA 是全球最詳盡的基因測試,讓你可以透過了解自己的基因藍圖,完全掌握你的健康,因此你可以充滿自信地為自己的健康作出明智的決定。這款在家採樣的測試只需簡單地採集唾液,便可為你提供 500+ 份關於你的膳食、營養、運動、癌症和疾病風險、携帶者狀況等方面的報告。測試結果於 18 個工作天內透過簡明易用的手機應用程式推送給你。
如果我發現自己是基因疾病的攜帶者,我可以做些什麼呢?
與基因專家商討:他們可以幫助你了解成為攜帶者的影響以及將疾病遺傳給孩子的風險,還可以指導你進行測試和家庭計劃的選擇。考慮基因測試:這個測試可以確定你的伴侶是否也是相同疾病的攜帶者。如果你們兩個都攜帶相同基因中的突變,你們的孩子患上這種疾病的機率為25%。如果只有你們兩人中的一個攜帶突變,你們的孩子成為攜帶者的機率為50%。同時,通知親密家人進行測試也很重要,以便他們了解自己的風險。探索家庭計劃選項:如果你和你的伴侶都是攜帶者,你們有幾種家庭計劃的選擇,包括輔助生殖技術與植入前遺傳學診斷,收養或使用不是攜帶者的精子或卵子。
CircleDNA如何檢測我的攜帶者狀態?
CircleDNA提供攜帶者篩查,以檢測與161種疾病相關的致病突變。雖然此測試不是診斷性測試,但檢測到的突變是使用與醫生使用的同樣臨床級別標準進行解讀的。突變根據美國醫學遺傳學和基因組學學院建議的指南進行分類。CircleDNA的次世代定序列技術掃描所有編碼蛋白質的基因,使其能夠檢測已知和新的致病突變。
我的數據和私隱如何獲得保護?
CircleDNA 嚴格遵守國際領先的安全標準 ISO-27001,透過實踐物理性、技術性和行政管理措施,防止你的敏感資料以任何未經授權的方式被訪問或披露。所有連接都使用安全套接字層(Secure Socket Layer, SSL)技術進行加密。我們絕不會在沒有你的授權的情況下,向任何第三方出售、出租或出借你的個人資料。你的數據亦絕不會與 CircleDNA 以外的任何人分享,用於市場營銷或其他用途。你是唯一可以授權如何使用、儲存,以及與他人分享你的資訊的個人或組織。
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皮膚獲得個人化的護膚提示和見解,展現你最亮麗、年輕的肌膚。
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使用全面基因測試,你還可以獲得關於以下方面的報告:
別只聽我們的話,看看我們的customers有什麼說。
goals.familyPlanning.testimonials.1.name-card
Sharon「家庭計劃報告令我感到震驚又感激」我家族中從未有人患有地中海貧血,所以當我發現我是攜帶者時,我感到震驚和沮喪。現在我很高興知道這個結果,可以開始和我的婦科醫生一起檢討選擇,因為我希望盡快懷孕。
goals.familyPlanning.testimonials.2.name-card
Carrie比以往任何時候都更有準備迎接我的寶寶當我發現自己是聽力喪失的攜帶者時我感到十分焦慮,因為我現在懷孕了。幸好進行諮詢時,專家的建議非常有幫助和容易理解,讓我能準備好應對孩子出生時將面臨的任何情況。
goals.familyPlanning.testimonials.3.name-card
Sebastian對你和你的孩子都有好處我為我和我的伴侶買了CircleDNA作為禮物,我們驚訝地發現我們每個人竟攜帶了2-3種疾病。這讓我們更關注健康狀況,而實際上,我們現在也在考慮為未來的孩子購買CircleDNA。
goals.familyPlanning.testimonials.3.name-card
Sebastian對你和你的孩子都有好處我為我和我的伴侶買了CircleDNA作為禮物,我們驚訝地發現我們每個人竟攜帶了2-3種疾病。這讓我們更關注健康狀況,而實際上,我們現在也在考慮為未來的孩子購買CircleDNA。
goals.familyPlanning.testimonials.1.name-card
Sharon「家庭計劃報告令我感到震驚又感激」我家族中從未有人患有地中海貧血,所以當我發現我是攜帶者時,我感到震驚和沮喪。現在我很高興知道這個結果,可以開始和我的婦科醫生一起檢討選擇,因為我希望盡快懷孕。
goals.familyPlanning.testimonials.2.name-card
Carrie比以往任何時候都更有準備迎接我的寶寶當我發現自己是聽力喪失的攜帶者時我感到十分焦慮,因為我現在懷孕了。幸好進行諮詢時,專家的建議非常有幫助和容易理解,讓我能準備好應對孩子出生時將面臨的任何情況。
goals.familyPlanning.testimonials.3.name-card
Sebastian對你和你的孩子都有好處我為我和我的伴侶買了CircleDNA作為禮物,我們驚訝地發現我們每個人竟攜帶了2-3種疾病。這讓我們更關注健康狀況,而實際上,我們現在也在考慮為未來的孩子購買CircleDNA。
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Sharon「家庭計劃報告令我感到震驚又感激」我家族中從未有人患有地中海貧血,所以當我發現我是攜帶者時,我感到震驚和沮喪。現在我很高興知道這個結果,可以開始和我的婦科醫生一起檢討選擇,因為我希望盡快懷孕。
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Carrie比以往任何時候都更有準備迎接我的寶寶當我發現自己是聽力喪失的攜帶者時我感到十分焦慮,因為我現在懷孕了。幸好進行諮詢時,專家的建議非常有幫助和容易理解,讓我能準備好應對孩子出生時將面臨的任何情況。
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Sebastian對你和你的孩子都有好處我為我和我的伴侶買了CircleDNA作為禮物,我們驚訝地發現我們每個人竟攜帶了2-3種疾病。這讓我們更關注健康狀況,而實際上,我們現在也在考慮為未來的孩子購買CircleDNA。

4 個簡單步驟,開展你的 CircleDNA 旅程

simple-step
立即訂購你的檢測套裝
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以操作簡易的唾液棉花棒在家收集樣本,並退回至我們認證的實驗室。
simple-step
在18個工作日內通過Circle應用程式收到你的報告。
simple-step
預約與我們的健康專家進行一對一咨詢。

全面基因測試 優惠組合,為你節省更多

推薦父母共同進行的遺傳載體篩查。
我們的全面遺傳基因攜帶者篩查包括:
我們的綜合攜帶者篩查包括:
goals.familyPlanning.feature.text-mobile-image
160多項報告
家庭計劃

疾病篩查結果中顯示:

116種疾病會縮短壽命
囊性纖維病預期壽命最長為 35 歲
運動失調 - 毛細血管擴張死亡中位數年齡為 22 歲
安德曼氏症候群在 40 歲以前會導致死亡
71種疾病會導致智力殘疾風險顯著增加
苯丙氨酸羥化酶缺乏症早期發現下可以治癒
史密斯-利姆利-奧皮茲綜合症
高胰島素血症
38種疾病早期發現下可以治癒
細弱症從出生到 4 個月大
D-雙重功能蛋白缺乏症從出生到 4 個月大
胱氨酸血症在未接受治療的情況下,已知最長壽命為 17 天
38種疾病早期發現下可以治癒
細弱症從出生到 4 個月大
D-雙重功能蛋白缺乏症從出生到 4 個月大
胱氨酸血症在未接受治療的情況下,已知最長壽命為 17 天
116種疾病會縮短壽命
囊性纖維病預期壽命最長為 35 歲
運動失調 - 毛細血管擴張死亡中位數年齡為 22 歲
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細弱症從出生到 4 個月大
D-雙重功能蛋白缺乏症從出生到 4 個月大
胱氨酸血症在未接受治療的情況下,已知最長壽命為 17 天
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運動失調 - 毛細血管擴張死亡中位數年齡為 22 歲
安德曼氏症候群在 40 歲以前會導致死亡
71種疾病會導致智力殘疾風險顯著增加
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細弱症從出生到 4 個月大
D-雙重功能蛋白缺乏症從出生到 4 個月大
胱氨酸血症在未接受治療的情況下,已知最長壽命為 17 天
肌膚了解你可能出現的肌膚問題,以及預防方法。
祖源構成獲得詳細的祖源血統分析。
成功特徵了解組成「你」的個人特徵摘要。
疾病及癌症篩查概括了解你的基因健康風險,及早採取行動。
膳食與運動了解哪一種膳食種類及運動方式最適合你。
藥物反應揭示你的身體對藥物及治療的反應。