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あやか様(仮名)家族計画の結果はショックでしたが、ありがたいものでした。私の家族うち一人もサラセミアの罹患歴がなかったので、私がそのキャリアであることがわかったときはショックで気が動転しました。しかし近い将来の妊娠を願って、今は婦人科医とともに今後の対策を検討できることを嬉しく思います。
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かりな様(仮名)これまでにないくらい出産への準備が整ったと感じた私は妊娠しているため、自分が難聴のキャリアとわかったときは不安でした。カウンセラーはとても親切で理解のある方だったため、今は自分の子供が生まれてきたときに何が起きても対応できるような気がします。
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せな様(仮名)自分にも子供たちにとっても良いことCircleDNAの検査キットを私とパートナーのために購入しました。私たち二人ともが2、3つの病気のキャリアであることを知ったときは驚きました。それから私たちはさらに健康を気にかけるようになり、生まれてくる子供たちにもCircleDNAの検査を受けさせようと考えています。
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CircleDNAの特徴
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検証済みの99.9%正確な分析精度次世代シーケンシング(NGS)技術により、対象遺伝子シーケンシングを行い、包括的かつ正確な結果を提供します。
goals.common.usp.encryption.title
安全なデータ暗号化お客様のプライバシーとデータの安全性を最優先に考えています。お客様のデータを第三者に販売、リース、または貸与することはありません。私たちは、国際的なセキュリティ基準であるISO-27001を遵守しています。
goals.common.usp.consultation.title
無料の個別相談個別の無料遺伝子相談で、結果をより深く知ることができます。
goals.common.usp.saliva_collection.title
簡単にできる唾液サンプル採取すべての検査キットには、非侵襲的でFDA認可の唾液採取綿棒と試験管が含まれ、往復送料は無料です。
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ご質問はありますか?回答はこちらから

以下の「よくある質問」をご確認いただくか、詳細についてはお問い合わせください。
CircleDNAは何ですか?
CircleDNAは、世界で最も包括的な遺伝子検査です。ご自身の遺伝的青写真を理解することで、ご自身の健康を完全にコントロールすることができます。この自宅でできる検査では、食事、栄養、スポーツ、がんや病気のリスク、キャリアの状態などに関する500以上のレポートが、唾液を取るだけで分かります。結果は18営業日以内にモバイルアプリで提供されます。
遺伝子疾患のキャリアであることが判明した場合、どうしたらよいですか?
遺伝子カウンセラーへ相談:カウンセラーはキャリアであることにより予期し得る事柄や子供へ遺伝するリスクについて説明を行います。また彼らは検査やファミリープランのための選択肢を導いてくれます。遺伝子検査の検討:この検査はあなたのパートナーがあなたと同様の障害に対するキャリアであるか明らかにします。もし二人ともが同様の遺伝子変異を持っていた場合、25%の確率であなたの子供へ遺伝します。もしどちらか一方が遺伝子変異を持っていた場合、50%の確率であなたの子供へ遺伝します。あなたの家族も自身のリスクを知るために、家族にも遺伝子検査の情報を共有しましょう。ファミリープランの選択肢:もしあなたとあなたのパートナーの両方がキャリアであった場合、着床前遺伝子診断による対外受精、養子縁組、キャリアでないドナーの精子または卵子の使用等いくつかのファミリープランがあります。
CircleDNAはどのようにキャリアステータスを検査するの?
CircleDNAは161のコンディションに関連する病因となる変異を検出するキャリアスクリーニングを提供しています。この検査は診断検査ではありませんが、検出された変異は医師が使用しているのと同様の臨床グレード基準と解釈されています。変異は米国臨床遺伝・ゲノム学会が推奨しているガイドラインにより分類されています。 CircleDNAの次世代シーケンシングはパネル内のタンパク質コード領域を解析し、既知未知両方の病因となる変異の検出を可能にします。
私のデータやプライバシーはどのように保護されますか?
CircleDNAは、お客様の機密情報への不正アクセスや漏洩を防ぐため、物理的、技術的、管理的な対策を実施し、国際的なセキュリティ基準であるISO-27001を遵守しています。すべての接続は、セキュア・ソケット・レイヤー(SSL)技術により暗号化されています。当社は、お客様の明示的な同意なしに、お客様の個人情報を第三者に販売、リース、貸与することはありません。また、お客様のデータは、マーケティングやその他の目的でCircleDNA以外の者と共有されることはありません。お客様は、お客様の情報がどのように使用、保存、共有されるかを承認できる唯一の個人または当事者です。
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成功特徴お子さんの隠れた遺伝的才能を発見し、最高の可能性を引き出しましょう。
両親ともにキャリア検診を受けることを強く推奨
成功の特徴あなたの基礎となる形質の要約。
祖先のルーツあなたの祖先のルーツを詳しく知ることができます。
皮膚どのような肌トラブルが起こりやすいか、またその予防法を知ることができます。

スクリーニングされた病気のうち...

116寿命を縮める
嚢胞性線維症平均寿命 35歳
アルファサラセミア死亡中央値 22歳
アンダーマン症候群40歳前に重症化
71知的障害のリスクが高い
フェニルケトン尿症
スミス・レムリ・オピッツ症候群
高インスリン血症
38早期に発見していれば治療可能
グレイシル症候群生誕から4か月
D-二頭酵素欠損症生誕から4か月
シトリン欠損症医療サポートなしでは最大17日間の寿命
38早期に発見していれば治療可能
グレイシル症候群生誕から4か月
D-二頭酵素欠損症生誕から4か月
シトリン欠損症医療サポートなしでは最大17日間の寿命
116寿命を縮める
嚢胞性線維症平均寿命 35歳
アルファサラセミア死亡中央値 22歳
アンダーマン症候群40歳前に重症化
71知的障害のリスクが高い
フェニルケトン尿症
スミス・レムリ・オピッツ症候群
高インスリン血症
38早期に発見していれば治療可能
グレイシル症候群生誕から4か月
D-二頭酵素欠損症生誕から4か月
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家族計画
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各疾患についての詳細を学びながら、あなたのキャリアステータスを発見し、実行可能な次のステップを模索しましょう。
わたしたちの包括的なキャリアスクリーニング:
病気とがん検診遺伝的健康リスクを知り、早めの対策を講じます。
食事と運動どのような食事タイプやトレーニングが最も適しているかを調べます。
薬物反応薬に対する体の反応の内訳を明らかにします。