テクノロジー
CircleDNAは最新技術である次世代シーケンシング(NGS)を用いて、信頼できる正確な結果を提供します。
DNAは、健康を物語る。
それぞれの遺伝子は本のようなものだと想像してみてください。従来のジェノタイピング技術では、わかっている情報に基づいて、わずかな文のみを分析しますが、未知の物語については知ることができません。一方、次世代シーケンシング(NGS)技術を用いたターゲット遺伝子解析では、より包括的な健康情報をまとめたレポートを生成することが可能で、より完全なストーリーを入手できるようになりました。
本全体を読むことができるのに、なぜ文章だけを読むのでしょうか?
従来の遺伝子型判定技術例えば、レクリエーション検査では、BRCA 1/2遺伝子の少数の変異体のみを調べます。これは、本でいえばいくつかの文章に相当し、偽陽性の結果が出る可能性が高くなります。 | 次世代シーケンシング技術 (NGS)一方、CircleDNAのがんリスク検査では、BRCA1/2遺伝子の「本の全体」を調べ、乳がんや卵巣がんのリスクに影響を与える5,791の既知の変異をカバーしています。 | |
遺伝子データポイント数 | 数十万 | > 300万 |
サンプリングデータ量 | 数十MB | > 100 MB |
機器 | マイクロアレイスキャナー | NovaSeq(次世代シーケンシング) |
突然変異を検出可能か? | いいえ | はい |
世界最先端のDNAテクノロジーを搭載
CircleDNAのNGS技術は、対象遺伝子シーケンシングを行い、包括的で正確な結果を提供します。
当社の検査機関
すべての検体は、当社の国際的に認定された検査機関で、最新技術である次世代シーケンシング(NGS)を用いて処理されます。
当社は、DNAシーケンシング機器のグローバルマーケットリーダーであるIllumina社により米国で製造されたNovaSeqTM 6000システムを使用しています。
99.9%
国際的認定
DNAシーケンシングのグローバルリーダーが開発
Prof. Michael M Yang, PhD
香港城市大学副学長(研究・技術)、ヨン・キン・マン生物医学部教授
Prof. Stephen Tsui, PhD
香港中文大学 ゲノミクス・バイオインフォマティクス学部学部長
Dr. Lawrence Tzang, PhD
Prenetics Limited最高科学責任者兼共同創設者、香港行動神経遺伝学会創立メンバー
Dr. Senthil Sundaram, MD
チーフ・クリニカル・オフィサー、Prenetics遺伝子研究者、国立衛生研究所(NIH)