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次世代定序技术
您的基因,您的「完整」健康故事
想象一下,每個基因就像一本書。傳統的基因分型技術通過查看相當於僅僅幾個句子的內容來分析您的基因,前提是您知道自己在尋找什麼——然而,您對未知的敘述仍然一無所知。通過使用針對性的次世代定序(NGS)技術,我們能夠生成報告,這些報告總結了您健康的更全面的信息——不僅僅是幾個句子。
Your DNA Image

如果您可以閱讀整本書,

您還會滿足於只閱讀一句句子嗎?

比較表
傳統基因分型技術
次世代定序技术
基因數據點數量
60 萬數據點
300 萬數據點
採樣數據量
數十 MB
> 100 MB
設備
微陣列掃描儀
Novaseq(次世代序列)
能否檢測新的突變?
10+ 年的基因創新先鋒
我們的國際基因科學團隊分析了數以百萬計的基因數據點,結合最新基因組學突破,為您呈現最精準、最可行的 DNA 見解。
次世代定序(NGS)
CircleDNA 採用先進的 NGS 技術,深度掃描數百萬個基因標記,遠超傳統微陣列方法,為您建立更精細、個人化的 DNA 檔案。
次世代定序(NGS)
CircleDNA 採用先進的 NGS 技術,深度掃描數百萬個基因標記,遠超傳統微陣列方法,為您建立更精細、個人化的 DNA 檔案。
頂尖國際實驗室標準
所有樣本均於具國際認證的實驗室處理,並使用 Illumina NovaSeq™ 6000 定序平台(全球定序技術領導者),確保結果極致準確可靠。
頂尖國際實驗室標準
所有樣本均於具國際認證的實驗室處理,並使用 Illumina NovaSeq™ 6000 定序平台(全球定序技術領導者),確保結果極致準確可靠。
全面基因覆蓋範圍
我們解讀您的獨特遺傳資料,生成 500+ 份深入報告,涵蓋飲食、運動、祖源及潛在健康風險,助您作出更明智的健康決策,迎向更健康的未來。
全面基因覆蓋範圍
我們解讀您的獨特遺傳資料,生成 500+ 份深入報告,涵蓋飲食、運動、祖源及潛在健康風險,助您作出更明智的健康決策,迎向更健康的未來。
我們的實驗室

所有提交給 CircleDNA 的基因樣本,都在國際認可實驗室中使用次世代定序技術(NGS)進行處理。
我們使用在美國製造,由 Illumina 生產的 NovaSeqTM 6000 系統——Illumina 是全球基因序列分析設備的市場領導者。

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由世界級科研領袖與頂尖研究團隊傾力支持

  • Prof. Pasi A. Jänne, MD, PhD

    美國 Dana-Farber 癌症研究院 Lowe 胸腫瘤中心主任
    哈佛醫學院內科學教授

    Jänne 教授為肺癌 EGFR 基因突變的共同發現者,並推動 HER3 – ADC 及奧希替尼聯合療法走進臨床。他發表超過 200 篇學術論文,進一步強化 CircleDNA 將尖端基因組學轉化為可行臨床護理方案的能力。

  • Prof. Tony S. K. Mok

    香港中文大學腫瘤學系系主任

    莫教授領導具里程碑意義的 IPASS 研究,開創 EGFR 靶向治療,並奠定多項現已全球沿用的精準肺癌治療標準。他對逾 5,000 名病人的深入研究,為 CircleDNA 的癌症風險分析與個人化預防策略提供了關鍵指引。

  • Prof. Pan-Chyr Yang, PhD

    前國立臺灣大學校長

    楊教授於循環腫瘤細胞檢測及肺部超聲領域具開創性貢獻,其肺癌遺傳學研究榮獲國際肺癌學會(IASLC)頒發 Joseph W. Cullen Award。他的創新成果全面提升了 CircleDNA 在癌症早期偵測與預後評估方面的能力。

  • Prof. Pasi A. Jänne, MD, PhD

  • Prof. Tony S. K. Mok

  • Prof. Pan-Chyr Yang, PhD