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次世代定序技术
您的基因,您的「完整」健康故事
想象一下,每个基因就像一本书。传统的基因分型技术通过查看相当于仅仅几个句子的内容来分析您的基因,前提是您知道自己在寻找什么——然而,您对未知的叙述仍然一无所知。通过使用针对性的次世代定序(NGS)技术,我们能够生成报告,这些报告总结了您健康的更全面的信息——不仅仅是几个句子。
Your DNA Image

如果您可以阅读整本书,

您还会满足于只阅读一句句子吗?

比较表
传统基因分型技术
次世代定序技术
基因数据点数量
60 万数据点
300 万数据点
采样数据量
数十 MB
> 100 MB
设备
微阵列扫描仪
Novaseq(次世代序列)
能否检测新的突变?
10+ 年的基因创新先锋
我们的国际基因科学团队分析了数以百万计的基因数据点,结合最新基因组学突破,为您呈现最精准、最可行的 DNA 见解。
次世代定序(NGS)
CircleDNA 采用先进的 NGS 技术,深度扫描数百万个基因标记,远超传统微阵列方法,为您建立更精细、个人化的 DNA 档案。
次世代定序(NGS)
CircleDNA 采用先进的 NGS 技术,深度扫描数百万个基因标记,远超传统微阵列方法,为您建立更精细、个人化的 DNA 档案。
顶尖国际实验室标准
所有样本均于具国际认证的实验室处理,并使用 Illumina NovaSeq™ 6000 定序平台(全球定序技术领导者),确保结果极致准确可靠。
顶尖国际实验室标准
所有样本均于具国际认证的实验室处理,并使用 Illumina NovaSeq™ 6000 定序平台(全球定序技术领导者),确保结果极致准确可靠。
全面基因覆盖范围
我们解读您的独特遗传资料,生成 500+ 份深入报告,涵盖饮食、运动、祖源及潜在健康风险,助您作出更明智的健康决策,迎向更健康的未来。
全面基因覆盖范围
我们解读您的独特遗传资料,生成 500+ 份深入报告,涵盖饮食、运动、祖源及潜在健康风险,助您作出更明智的健康决策,迎向更健康的未来。
我们的实验室

所有提交给 CircleDNA 的基因样本,都在国际认可实验室中使用次世代定序技术(NGS)进行处理。
我们使用在美国制造,由 Illumina 生产的 NovaSeqTM 6000 系统——Illumina 是全球基因序列分析设备的市场领导者。

Our lab image desktop Our lab image mobile

由世界级科研领袖与顶尖研究团队倾力支持

  • Prof. Pasi A. Jänne, MD, PhD

    美国 Dana-Farber 癌症研究院 Lowe 胸肿瘤中心主任
    哈佛医学院内科学教授


    Jänne 教授为肺癌 EGFR 基因突变的共同发现者,并推动 HER3 – ADC 及奥希替尼联合疗法走进临床。他发表超过 200 篇学术论文,进一步强化 CircleDNA 将尖端基因组学转化为可行临床护理方案的能力。

  • Prof. Pasi A. Jänne, MD, PhD

    香港中文大学肿瘤学系系主任

    莫教授领导具里程碑意义的 IPASS 研究,开创 EGFR 靶向治疗,并奠定多项现已全球沿用的精准肺癌治疗标准。他对逾 5,000 名病人的深入研究,为 CircleDNA 的癌症风险分析与个人化预防策略提供了关键指引。

  • Prof. Pasi A. Jänne, MD, PhD

    前国立台湾大学校长

    杨教授于循环肿瘤细胞检测及肺部超声领域具开创性贡献,其肺癌遗传学研究荣获国际肺癌学会(IASLC)颁发 Joseph W. Cullen Award。他的创新成果全面提升了 CircleDNA 在癌症早期侦测与预后评估方面的能力。

  • Prof. Pasi A. Jänne, MD, PhD

  • Prof. Pasi A. Jänne, MD, PhD

  • Prof. Pasi A. Jänne, MD, PhD